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Gedatolisib más fulvestrant y palbociclib (el “triplete de gedatolisib”) redujeron el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 50% frente a alpelisib más fulvestrant (HR=0,50; IC 95%: 0,37–0,68; p<0,0001). La mediana de supervivencia libre de progresión (“SLP”) fue de 11,1 meses con el triplete de gedatolisib frente a 5,6 meses con alpelisib más fulvestrant. Gedatolisib más fulvestrant (el “doblete de gedatolisib”) redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 49 % frente a alpelisib más fulvestrant (HR = 0,51; IC del 95 %: 0,3).
Celcuity informó datos de la fase 3 que muestran que gedatolisib mejoró la supervivencia libre de progresión en el cáncer de mama con mutación PIK3CA.
La compañía informó de tres muertes en el ensayo, aunque ninguna estuvo asociada con su fármaco experimental gedatolisib.
According to a document submitted to the US Securities and Exchange Commission (SEC), the Gedatolisib treatment regimen evaluated by Celcuity Inc in its clinical studies has demonstrated favorable tolerability characteristics.
Celcuity to present phase 3 trial results on Tuesday By Investing.com
Celcuity to present phase 3 trial results on Tuesday By Investing.com
Celcuity to Hold Conference Call to Discuss Results for the PIK3CA Mutant Cohort of the Phase 3 VIKTORIA-1 Clinical Trial of Gedatolisib Regimens in HR+/HER- Advanced Breast Cancer on June…
Celcuity to present phase 3 trial results on Tuesday By Investing.com
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Celcuity Inc. to Participate in Investor Conferences
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