Sanofi detalla los hitos de abril de 2026: datos mejorados de tolerabilidad de Nuvaxovid, nuevas aprobaciones pediátricas en EE. UU. para Tzield y Dupixent, y opiniones positivas del CHMP para Sarclisa SC y Cenrifki en la esclerosis múltiple.

Sanofi (NASDAQ:SNY) es una de las mejores acciones de terapia con células madre para comprar.

Sanofi (NASDAQ:SNY) es una de las mejores acciones de terapia con células madre para comprar. Sanofi (NASDAQ:SNY) anunció los resultados financieros para el primer trimestre fiscal de 2026 el 23 de abril, reportando un crecimiento de ventas y EPS comercial de dos dígitos. El crecimiento de las ventas en el primer trimestre fiscal fue del 13,6% a CER, mientras que el beneficio empresarial por acción alcanzó los 1,88 euros. Las ventas de lanzamientos farmacéuticos aumentaron un 49,6% y alcanzaron los 1,2€ […]

Un informe de Yahoo Finance del 26 de abril de 2026 destaca cómo los inversores mantienen a Medtronic, Sanofi y Bristol Myers Squibb para obtener sus dividendos a pesar de las importantes caídas del precio de las acciones y los desafíos operativos.

Si se pregunta si Sanofi por alrededor de 80,08 € es una ganga o una trampa de valor, está en el lugar correcto para analizar lo que realmente refleja ese precio. El precio de la acción ha experimentado una caída del 2,4% en los últimos 7 días, del 2,3% en los últimos 30 días y se sitúa un 2,7% más bajo en lo que va del año, con una caída del 9,5% en 1 año y una rentabilidad total del 11,8% en 5 años. Los titulares recientes sobre Sanofi se han centrado en el sector farmacéutico en general, los avances regulatorios y el cambio de atención de los inversores...

Sanofi recibió la aprobación de la FDA para que Tzield retrase la diabetes tipo 1 en niños de hasta un año de edad. El CHMP de la EMA emitió una opinión positiva para Cenrifki para la esclerosis múltiple secundaria progresiva sin recaídas. La compañía informó un sólido desempeño operativo en el primer trimestre de 2026, respaldado por recientes lanzamientos farmacéuticos y un impulso comercial más amplio. Estas victorias regulatorias llegan mientras ENXTPA:SAN cotiza alrededor de 80,08 euros y ha enfrentado una caída del 9,5% durante el año pasado, con retornos también...

¡Bienvenidos de nuevo a otra edición de Endpoints Weekly! Estamos celebrando un poco aquí en Endpoints, ya que nos llevamos a casa tres premios Neal, que reconocen...

Sanofi (NASDAQ:SNY - Obtenga informe gratuito) recibió una recomendación consensuada de "Mantener" de las catorce corredurías que actualmente cubren la acción, informa Marketbeat Ratings. Nueve analistas de investigación han calificado la acción con una recomendación de mantener, cuatro han dado una recomendación de compra y, además,

En su reunión de abril, el CHMP de la EMA recomendó la aprobación del inhibidor de BTK Cenrifki de Sanofi para la esclerosis múltiple secundaria progresiva, diverg...

Sanofi valora con éxito 2.300 millones de emisiones de bonos

Cuatro meses después de recibir una carta de respuesta completa de la FDA de EE. UU. sobre tolebrutinib para tratar la esclerosis múltiple secundaria progresiva no recurrente, Sanofi SA recibió una opinión positiva recomendando su aprobación en la UE.

Sanofi (SNY), Arrowhead Pharma (ARWR) y Novartis (NVS) se encuentran entre los ganadores de las recomendaciones de la UE para sus productos farmacéuticos esta semana. Lea más aquí.

Sanofi (ENXTPA:SAN) recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para Dupixent en niños de 2 a 11 años con urticaria crónica espontánea. La decisión convierte a Dupixent en el primer medicamento biológico autorizado en Estados Unidos para esta indicación en niños pequeños. La aprobación aborda una importante necesidad médica no cubierta para los pacientes pediátricos con urticaria y picazón persistentes. Para Sanofi, Dupixent es el núcleo de su franquicia de inmunología, dirigida a las enfermedades provocadas por la inflamación tipo 2. Al extender el uso a los más jóvenes...