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El CHMP de la EMA ha emitido opiniones positivas sobre tres medicamentos para enfermedades autoinmunes, atrofia muscular y genéticas raras.
Sanofi sees profit-taking despite DZ Bank support
◆ Impresiones farmacéuticas francesas a lo largo de las partes líquidas de la curva ◆ Dos tramos más cortos aterrizan estables al valor razonable ◆ Danaher mostró demanda por emisores de alta calificación a principios de semana
Este simposio explora la evolución de la comprensión de la desregulación inmune en la trombocitopenia inmune (PTI) y los anticuerpos calientes...
El tolebrutinib de Sanofi está en camino de obtener aprobación en Europa para un tipo de esclerosis múltiple incluso después de recibir una carta de respuesta completa de la FDA en diciembre.
SANOFI : Gets a Buy rating from Deutsche Bank
Información detallada de precios de Boston Scientific Corp (BSX-N) de The Globe and Mail, incluidos gráficos y operaciones.
Sanofi’s MS Drug Gets European Backing Despite US Rejection
Sanofi’s tolebrutinib gets EU panel backing for MS treatment
El CHMP recomienda la aprobación de Cenrifki (tolebrutinib) de Sanofi en la UE para tratar la enfermedad múltiple secundaria progresiva
Sanofi’s Q1 results lifted by strong skin and asthma drug sales
Friday Five – Updates from AACR, ASCO and AAN, Sanofi's second life for Dupixent, Regeneron's free gene therapy, and more…
Los pagos de dividendos por parte de los fabricantes de medicamentos multinacionales en Corea variaron drásticamente en 2025, pero el modelo subyacente se mantuvo sin cambios: las adquisiciones internas a gran escala continúan canalizando las ganancias hacia las sedes globales. MSD Corea y Sanofi-Aventis Corea registraron los pagos de dividendos más altos entre 30 filiales de Corea.
Un medicamento para la esclerosis múltiple de Sanofi que fue rechazado a finales del año pasado por la FDA tuvo una mejor acogida en Europa.
Tolebrutinib, que la FDA recientemente rechazó debido a preocupaciones de seguridad, recibió una recomendación positiva que posiciona a la terapia para su primera aprobación regulatoria.
El CHMP de la EMA ha emitido opiniones positivas sobre tres medicamentos para enfermedades autoinmunes, atrofia muscular y genéticas raras.
Cenrifki (tolebrutinib) de Sanofi recomendado para la aprobación de la UE por parte del CHMP para tratar la esclerosis múltiple secundaria progresiva sin recaídas Recomendación basada en el estudio de fase 3 HERCULES que demostró que Cenrifki (tolebrutinib), penetrante cerebral, retrasó significativamente el inicio de la progresión de la discapacidad en SPMS no recurrente París, 24 de abril de 2026. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ha adoptado un opinión positiva recomendando la aprobación
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